Зміна могла стосуватись інструкції чи інших даних, яких немає на картці.
Запис у реєстрі
Статус
Не діє, замінена →змінилось на Чинна
Наказ МОЗ
№ 587 від 08.04.2024 →змінилось на № 1828 від 31.10.2024
Без змін: 13 полів
Назва
ЕНАП® 20 HL
МНН
Enalapril and diuretics
Форма випуску
таблетки; по 10 таблеток у блістері; по 2 або по 3, або по 6, або по 10 блістерів у картонній коробці
Склад діючих речовин
1 таблетка містить еналаприлу малеату 20 мг і гідрохлоротіазиду 12,5 мг
Фармакотерапевтична група
Комбіновані препарати інгібіторів АПФ. Еналаприл і діуретики.
Код АТС
C09BA02
Виробник
КРКА, д.д., Ново место, Словенія ((виробництво "in bulk", первинне та вторинне пакування, контроль та випуск серії) / КРКА, д.д., Ново место (контроль серії (фізичні та хімічні методи контролю)))
НЛЗОХ (Національні лабораторія за здрав’є, околє ін храно), Словенія ((контроль серії (фізичні та хімічні методи контролю))
Заявник
КРКА, д.д., Ново место, Словенія
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
5 років
Термін дії РП
необмежений, з 05.12.2019
Рекламування
Ні
Упаковки
таблетки, блістер, 10 шт, коробка з картону, 2, 1
таблетки, блістер, 10 шт, коробка з картону, 3, 1
таблетки, блістер, 10 шт, коробка з картону, 6, 1
таблетки, блістер, 10 шт, коробка з картону, 10, 1
