Чинна

ЕНАП® 20 HL

таблетки; по 10 таблеток у блістері; по 2 або по 3, або по 6, або по 10 блістерів у картонній коробці

Номер РП
UA/10299/01/01
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
5 років

Інструкція для медичного застосування MHT, 576 КБ

Склад і дія

Склад діючих речовин

1 таблетка містить еналаприлу малеату 20 мг і гідрохлоротіазиду 12,5 мг

Фармакотерапевтична група
Комбіновані препарати інгібіторів АПФ. Еналаприл і діуретики.
Код АТС
C09BA02

Виробник і заявник

Виробник
КРКА, д.д., Ново место, Словенія
(виробництво "in bulk", первинне та вторинне пакування, контроль та випуск серії) / КРКА, д.д., Ново место (контроль серії (фізичні та хімічні методи контролю))
Виробник
НЛЗОХ (Національні лабораторія за здрав’є, околє ін храно), Словенія
(контроль серії (фізичні та хімічні методи контролю)
Заявник
КРКА, д.д., Ново место, Словенія

Реєстрація

Термін дії посвідчення
необмежений, з 05.12.2019
Наказ МОЗ
№ 1828 від 31.10.2024
Група
Готовий лікарський засіб
Походження
Іноземний
Дозволено рекламування
Ні
Закупівля за абзацом 17 частини 3 статті 2 Закону «Про здійснення державних закупівель»
Ні

Упаковки, 4

Упаковки
Форма Доза У первинній упаковці Первинна упаковка Кількість первинних Вторинна упаковка Кількість вторинних Групова упаковка
таблетки 10 шт блістер 2 коробка з картону 1
таблетки 10 шт блістер 3 коробка з картону 1
таблетки 10 шт блістер 6 коробка з картону 1
таблетки 10 шт блістер 10 коробка з картону 1

Дані оновлено 01.09.2026. Реєстр довідковий: перед застосуванням читайте інструкцію та радьтесь із лікарем.