Порівняння версій

ЕНАЛАПРИЛУ МАЛЕАТ, РП UA/8963/01/01

Змінилось: 4 поля

Форма випуску
порошок кристалічний (субстанція) у пакетах подвійних поліетиленових для виробництва нестерильних лікарських форм фармацевтичного застосування
Склад діючих речовин
еналаприлу малеату не менше 98,0 % і не більше 102,0 %, в перерахунку на суху речовину
Термін придатності
3 Термін переконтролю – 4 роки
Термін дії РП
необмежений, з 16.08.2013 по 16.08.2018 07.02.2018

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, термін закінчився змінилось на Чинна
Наказ МОЗ
№ 623 від 24.06.2016 змінилось на № 794 від 07.05.2024
Без змін: 5 полів
Назва
ЕНАЛАПРИЛУ МАЛЕАТ
МНН
Enalapril
Фармакотерапевтична група
Субстанції.
Виробник
Жеянг Чангмінг Фамес`ютікал Ко., Лтд., Китай
Заявник
ПрАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", Україна