Порівняння версій

ЕНАЛАПРИЛУ МАЛЕАТ, РП UA/12186/01/01

Змінилось: 5 полів

Форма випуску
Кристалічний кристалічний порошок (субстанція) у подвійних поліетиленових пакетах для виробництва нестерильних лікарських форм фармацевтичного застосування
Склад діючих речовин
еналаприлу малеату від 98,5 % до 101,5 % у перерахуванні перерахунку на суху речовину - Еналаприлу малеату від 98,5 % до 101,5 % у перерахунку на суху речовину
Заявник
ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", ТОВАРИСТВО З ОБМЕЖЕНОЮ ВІДПОВІДАЛЬНІСТЮ "КОРПОРАЦІЯ "ЗДОРОВ`Я", Україна
Термін придатності
4 3 роки
Термін дії РП
необмежений, з 23.05.2012 по 23.05.2017 19.08.2016

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, термін закінчився змінилось на Чинна
Наказ МОЗ
№ 373 від 23.05.2012 змінилось на № 523 від 21.04.2026
Без змін: 4 поля
Назва
ЕНАЛАПРИЛУ МАЛЕАТ
МНН
Enalapril
Фармакотерапевтична група
Субстанції.
Виробник
ЧЖЕЦЗЯН ХУАХАЙ ФАРМАСЬЮТІКАЛ КО., ЛТД., Китай