Зміна могла стосуватись інструкції чи інших даних, яких немає на картці.
Запис у реєстрі
Статус
Не діє, замінена →змінилось на Чинна до 17.12.2026
Наказ МОЗ
№ 1151 від 18.07.2025 →змінилось на № 1748 від 19.11.2025
Дострокове припинення
немає →змінилось на до 17.12.2026. зміна назви та адреси виробника та відповідні зміни до інструкції
Без змін: 13 полів
Назва
ЕМЛА
Синонімічна назва
Comb drug
Форма випуску
крем; по 5 г у тубі; по 5 туб разом з 12 оклюзійними наклейками у картонній коробці; по 30 г у тубі; по 1 тубі у картонній коробці
Склад діючих речовин
1 г крему містить: лідокаїну 25 мг, прилокаїну 25 мг
Фармакотерапевтична група
Препарати для місцевої анестезії.
Код АТС
N01BB20
Виробник
Ресіфарм Карлскога АБ, Швеція (виробництво, випробування контролю якості, первинне та вторинне пакування та випуск серій)
Аспен Бад-Ольдесло ГмбХ, Німеччина (Виробництво, випробування контролю якості, первинне та вторинне пакування та випуск серій)
Заявник
Аспен Фарма Трейдінг Лімітед, Ірландія
Умови відпуску
без рецепта
Термін придатності
3 роки
Термін дії РП
необмежений, з 22.03.2021
Рекламування
Так
Упаковки
крем, туба, 5 г, картонна коробка з тубами разом з 12 оклюзійними наклейками, 5, 1
крем, туба, 30 г, картонна коробка, 1, 1
