Порівняння версій

ЕМЕТОН, РП UA/13447/01/01

Змінилось: 4 поля

Форма випуску
розчин для ін'єкцій, 2 мг/мл, мг/мл; по 2 мл або по 4 мл в ампулі, ампулі поліетиленовій; по 5 або 50 ампул у пачці з картону
Виробник
ТОВ "НІКО", Україна (контроль, випуск серії) ДЕМО СА ФАРМАСЬЮТІКАЛ ІНДАСТРІ, Греція (нерозфасований продукт, первинна упаковка, вторинна упаковка, контроль) "ФАРМАСЕЛ", Україна
Заявник
ТОВ "НІКО", "ФАРМАСЕЛ", Україна
Упаковки
2 мг/мл, розчин для ін'єкцій, ампула, ампула поліетиленова, 2 мл, пачка з картону, 5, 1 2 мг/мл, розчин для ін'єкцій, ампула, ампула поліетиленова, 4 мл, пачка з картону, 5, 1 2 мг/мл, розчин для ін'єкцій, ампула поліетиленова, 2 мл, пачка з картону, 50, 1 2 мг/мл, розчин для ін'єкцій, ампула поліетиленова, 4 мл, пачка з картону, 50, 1

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, замінена змінилось на Чинна
Наказ МОЗ
№ 1982 від 03.11.2022 змінилось на № 1684 від 03.10.2024
Дострокове припинення
до 19.06.2024. зміна заявника; заміна виробника; введення додаткової упаковки змінилось на немає
Без змін: 9 полів
Назва
ЕМЕТОН
МНН
Ondansetron
Склад діючих речовин
1 мл розчину містить 2 мг ондансетрону (у формі дигідрату гідрохлориду)
Фармакотерапевтична група
Протиблювотні засоби та препарати, що усувають нудоту. Антагоністи рецепторів серотоніну (5НТ3).
Код АТС
A04AA01
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
2,5 роки
Термін дії РП
необмежений, з 05.12.2018
Рекламування
Ні