Порівняння версій
ЕЛОНВА, РП UA/13125/01/01
Змінилось: 6 полів
- Форма випуску
- розчин для ін'єкцій по 100 мкг/0,5
млмл; по 0,5 мл розчину в попередньо наповненому шприці; по 1 попередньо наповненому шприцу разом зі стерильною ін’єкційною голкою уомувідкритому пластиковому лотку в картонній коробці - Склад діючих речовин
- 1 попередньо наповнений шприц (0,5 мл) містить 100 мкг корифолітропіну альфа
- Виробник
- Веттер Фарма-Фертигунг ГмбХ і Ко. КГ, Німеччина (виробництво нерозфасованої продукції та первинна упаковка, контроль якості, тестування стерильності та бактеріальних ендотоксинів готового лікарського засобу (контроль якості), візуальна інспекція)
Н.В. Органон, Нідерланди (контроль якості та тестування стабільності, вторинна упаковка, дозвіл на випуск серії)
Органон (Ірландія) Лтд, Ірландія (контроль якості та тестування стабільності, вторинна упаковка, дозвілМСД Біотек Б.В. (тест навипуск серії)імуноактивність), Нідерланди - Заявник
Шерінг-ПлауОрганон Сентрал ІстАГ,ГмбХ, Швейцарія- Термін дії РП
- необмежений, з
12.07.2013 по 12.07.201821.06.2018 - Упаковки
100 мкг/0,5 мл,200 мкг/мл, розчин для ін'єкцій,картонна коробка,коробка з картону, шприц попередньо наповнений, 0,5 мл, лоток відкритий пластиковий з шприцем попередньо наповненим разом зі стерильною ін’єкційною голкою, 1, 1
Запис у реєстрі
- Статус
- Не діє, замінена змінилось на Чинна
- Наказ МОЗ
- № 85 від 17.01.2018 змінилось на № 498 від 13.04.2026
Без змін: 7 полів
- Назва
- МНН
- Фармакотерапевтична група
- Код АТС
- Умови відпуску
- Термін придатності
- Рекламування