Порівняння версій
ЕЛІКВІС, РП UA/13699/01/01
Змінилось: 5 полів
- Форма випуску
- таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 2,5
мг помг; пo 10 таблеток ублістері,блістері; по 2 блістери у пачці з картону; по 20 таблеток у блістері; по 1 блістеру у пачці з картону - Фармакотерапевтична група
- Антитромботичні лікарські засоби. Прямі інгібітори фактора Ха.
- Виробник
- Брістол-Майєрс Сквібб Менюфекчуринг Компані Анлімітед Компані, США (виробництво, контроль якості та контроль якості при випуску серії)
Брістол Майєрс СквіббКаталент Анагні С.р.л., Італія (пакування, контроль якості та випуск серії) Пфайзер Менюфекчуринг Дойчленд ГмбХ, Німеччина (пакування, контроль якості при випуску серії та випуск серії) Пфайзер Ірландія Фармасьютікалз, Ірландія (виробництво, первинне та вторинне пакування, контроль якості при випуску серії та випуск серії) Сордз Лабораторіз Анлімітед Компані, Ірландія (випуск серії) - Термін дії РП
- необмежений, з
27.06.2014 по 27.06.201905.07.2019 - Упаковки
- 2,5 мг, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, блістер, 10 шт, пачка з картону, 2, 1 2,5 мг, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, блістер, 20 шт, пачка з картону, 1, 1
Запис у реєстрі
- Статус
- Не діє, замінена змінилось на Чинна
- Наказ МОЗ
- № 1191 від 28.09.2017 змінилось на № 34 від 12.01.2026
- Дострокове припинення
- до 22.03.2018. зміни в інструкції змінилось на немає
Без змін: 8 полів
- Назва
- МНН
- Склад діючих речовин
- Код АТС
- Заявник
- Умови відпуску
- Термін придатності
- Рекламування