Порівняння версій

ЕЛІКВІС, РП UA/13699/01/01

Змінилось: 1 поле

Виробник
Брістол-Майєрс Сквібб Менюфекчуринг Компані, США (виробництво, контроль якості та контроль якості при випуску серії) Брістол Майєрс Сквібб С.р.л., Каталент Анагні с.р.л.., Італія (пакування, контроль якості та випуск серії) Пфайзер Менюфекчуринг Дойчленд ГмбХ, Німеччина (пакування, контроль якості при випуску серії та випуск серії) Пфайзер Ірландія Фармасьютікалз, Ірландія (виробництво, контроль якості при випуску серії) Сордз Лабораторіз Т/А Брістол-Майєрс Сквібб Фармасьютікал Оперейшнз, Екстернал Менюфекчуринг, Ірландія (випуск серії)

Запис у реєстрі

Наказ МОЗ
№ 517 від 22.03.2021 змінилось на № 2034 від 23.09.2021
Дострокове припинення
до 23.03.2022. введення додаткового виробника; зміна назви та адреси виробника змінилось на немає
Без змін: 13 полів
Назва
ЕЛІКВІС
МНН
Apixaban
Форма випуску
таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 2,5 мг по 10 таблеток у блістері, по 2 блістери у пачці з картону
Склад діючих речовин
1 таблетка, вкрита плівковою оболонкою, містить 2,5 мг апіксабану
Фармакотерапевтична група
Антитромботичні лікарські засоби. Прямі інгібітори фактора Ха.
Код АТС
B01AF02
Заявник
Пфайзер Інк., США
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
3 роки
Термін дії РП
необмежений, з 05.07.2019
Рекламування
Ні
Упаковки
2,5 мг, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, блістер, 10 шт, пачка з картону, 2, 1
Статус
Не діє, замінена