2 роки.
Після діставання з холодильника може зберігатися в оригінальній упаковці при кімнатній температурі (не вище 25 °C) до 4 тижнів.
Після першого відкриття лотків порошок та розчинник для приготування розчину для ін’єкцій необхідно змішувати негайно та вводити пацієнту.
Після змішування: здійснювати введення негайно, оскільки в’язкість розчину постійно зростає. роки
Запис у реєстрі
Наказ МОЗ
№ 1117 від 20.09.2017 →змінилось на № 1470 від 21.11.2017
Дострокове припинення
до 21.05.2018. зміни в інструкції →змінилось на немає
Без змін: 13 полів
Назва
ЕЛІГАРД 7,5 МГ
МНН
Leuprorelin
Форма випуску
порошок для приготування розчину для підшкірних ін'єкцій по 7,5 мг; комплект містить 2 лотки: -1 лоток містить попередньо наповнений шприц А з розчинником (полі(DL-лактид-ко-гліколід) полімер, N-метил-2-піролідон) по 343 мг, поршень шприца Б та пакетик з вологопоглинаючим агентом; -2 лоток містить попередньо наповнений шприц Б з порошком, стерильну голку та пакетик з вологопоглинаючим агентом. Комплект у картонній коробці
Склад діючих речовин
лейпрорелін; попередньо наповнений шприц Б – доступна кількість після змішування за допомогою розчинника становить 7,5 мг лейпрореліну ацетату (що еквівалентно 6,96 мг лейпрореліну відповідно)
Астеллас Фарма Юроп Б.В., Нідерланди (відповідальний за вторинну упаковку та випуск серії)
Толмар Інк., США (відповідальний за виробництво шприца А, шприца Б, кінцеву упаковку та контроль якості)
Канджин біоФарма Інк., США (відповідальний за виробництво шприца Б)
Заявник
Астеллас Фарма Юроп Б.В., Нідерланди
Умови відпуску
за рецептом
Термін дії РП
необмежений, з 15.02.2017
Рекламування
Ні
Упаковки
7,5 мг, порошок для приготування розчину для підшкірних ін'єкцій, коробка з картону, яка містить комплект з лотком 2 (попередньо наповнений шприц Б з порошком, стерильна голка) та лотком 1 (попередньо наповнений шприц А з розчинником, поршень шприца Б), попередньо наповнений шприц Б, лоток 2, який містить попередньо наповнений шприц Б з порошком та стерильну голку, 1, 1
