Порівняння версій
ЕЛІГАРД 45 МГ, РП UA/5758/01/03
Змінилось: 6 полів
- Форма випуску
- порошок для приготування розчину для підшкірних ін'єкцій по 45 мг; комплект містить
2 лотки: -11 лоток та стерильну голку. Лоток містить пакетик з вологопоглинаючим агентом та попередньо з'єднану шприцеву систему: попередньо наповнений шприц А зрозчинником (полі(DL-лактид-ко-гліколід) полімер, N-метил-2-піролідон) по 434 мг, поршень шприца Б та пакетик з вологопоглинаючим агентом; -2 лоток міститьрозчинником, попередньо наповнений шприц Б з порошком,стерильну голкуфіксуючий з'єднувач для шприців А тапакетикБ звологопоглинаючим агентом.кнопкою. Комплект у картоннійкоробцікоробці. - Склад діючих речовин
лейпрорелін;попередньо наповнений шприц Б– доступнамістить: доступну кількість після відновлення за допомогою розчинникастановить 45 мглейпрореліну ацетату 45 мг (що еквівалентно41,7 мглейпрорелінувідповідно)41,7 мг)- Виробник
Астеллас Фарма Юроп Б.В., Нідерланди (відповідальний за вторинну упаковку та випуск серії)Толмар Інк., США (відповідальний за випуск серії; відповідальний за вторинну упаковку; відповідальний за виробництво шприца А, шприца Б, кінцеву упаковку та контрольякості) Канджин біоФармаякості; відповідальний за контроль/випробування серії; відповідальний за контроль/випробування серії) Спектрал Дата Сервіс, Інк., США (відповідальний завиробництво шприца Б)контроль/випробування серії) Нельсон Лабораторіс ЛЛС, США (відповідальної за контроль/випробування серії)- Заявник
Астеллас Фарма Юроп Б.В., НідерландиРекордаті Індастріа Хіміка е Фармасевтіка С.п.А., Італія- Термін придатності
Зберігати в оригінальній упаковці при температурі 2-8 оС. Перед введенням необхідно тримати лікарський засіб при кімнатній температурі. Після діставання з холодильника можна зберігати в оригінальній упаковці при кімнатній температурі (не вище 25 °C) до 4 тижнів. Зберігати у недоступному для дітей місці.2 роки- Упаковки
45 мг,порошок для приготування розчину для підшкірних ін'єкцій, коробка з картону,якащо містить комплектз лотком 2 (попередньо(1 лоток та стерильну голку.), попередньо наповнений шприцББ, 45 мг, лоток, який містить містить пакетик зпорошком, стерильна голка)вологопоглинаючим агентом талотком 1 (попередньопопередньо з'єднану шприцеву систему: попередньо наповнений шприц А з розчинником,поршень шприца Б),попередньо наповнений шприцБ, лоток 2, який містить попередньо наповнений шприцБ зпорошкомпорошком, фіксуючий з'єднувач для шприців А тастерильну голку,Б з кнопкою., 1, 1
Запис у реєстрі
- Статус
- Не діє, замінена змінилось на Чинна
- Наказ МОЗ
- № 1117 від 20.09.2017 змінилось на № 1279 від 02.09.2026
- Дострокове припинення
- до 21.05.2018. зміни в інструкції змінилось на немає
Без змін: 7 полів
- Назва
- МНН
- Фармакотерапевтична група
- Код АТС
- Умови відпуску
- Термін дії РП
- Рекламування