Порівняння версій

ЕЛІГАРД 22,5 МГ, РП UA/5758/01/02

Змінилось: 1 поле

Виробник
МедиГене АГ, Німеччина (відповідальний за випуск серії) Толмар Інк., США (відповідальний за виробництво шприца А, шприца Б, кінцеву упаковку та контроль якості) Канджин біоФарма Інк., США (відповідальний за виробництво шприца Б) Б) Астеллас Фарма Юроп Б.В., Нідерланди (відповідальний за вторинну упаковку та випуск серії)

Запис у реєстрі

Наказ МОЗ
№ 783 від 06.09.2013 змінилось на № 916 від 28.10.2013
Без змін: 12 полів
Назва
ЕЛІГАРД 22,5 мг
МНН
Leuprorelin
Форма випуску
Порошок для приготування розчину для підшкірних ін'єкцій по 22,5 мг у попередньо наповненому шприці Б у комплекті з розчинником по 440 мг у попередньо наповненому шприці А
Склад діючих речовин
попередньо наповнений шприц Б – доступна кількість після відновлення за допомогою розчинника становить 22,5 мг лейпрореліну ацетату (що еквівалентно 20,87 мг лейпрореліну)
Фармакотерапевтична група
Аналоги гонадотропін-рилізинг гормона. Лейпрорелін.
Код АТС
L02AE02
Заявник
Астеллас Фарма Юроп Б.В., Нідерланди
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
2р.
Термін дії РП
з 23.02.2012 по 23.02.2017
Рекламування
Ні
Статус
Не діє, замінена