Зміна могла стосуватись інструкції чи інших даних, яких немає на картці.
Запис у реєстрі
Статус
Не діє, замінена →змінилось на Не діє, термін закінчився
Наказ МОЗ
№ 121 від 07.03.2008 →змінилось на № 261 від 05.05.2011
Без змін: 11 полів
Назва
ЕЛІГАРД 22,5 мг
МНН
Leuprorelin
Форма випуску
Порошок для приготування розчину для підшкірних ін'єкцій по 26,9 мг у попередньо заповненому шприці (Б) у комплекті з розчиником по 440 мг у попередньо заповненому шприці (А)
Склад діючих речовин
попередньо наповнений шприц Б - 26,9 мг лейпрореліну (у вигляді ацетату); доступна кількість після відновлення за допомогою розчинника становить 22,5 мг лейпрореліну ацетату
МедиГене АГ, Німеччина (відповідальний за випуск серії)
Корпорація Толмар Інк., США (відповідальний за виробництво шприца А)
Корпорація Чесапік Біологікал Лабораторіс Інк., США (відповідальний за виробництво шприца Б)
