Це версія картки від 20.11.2013, а не поточні дані

Збережена для історії. Перейти до чинної картки або порівняти з нею.
Не діє, замінена

ЕЛАПРАЗА

Концентрат для розчину для інфузій, 2 мг/мл по 3 мл у флаконах № 1

Номер РП
UA/13360/01/01
Умови відпуску
за рецептом
МНН
Idursulfase
Термін придатності
2 роки

Склад і дія

Склад діючих речовин

1 мл містить ідурсульфази 2 мг

Фармакотерапевтична група
Засоби, що впливають на систему травлення та метаболізм. Ферменти.
Код АТС
A16AB09

Виробник і заявник

Виробник
Шайєр Хьюмен Дженетік Терапіс АБ, Швеція
відповідальний за випуск серії
Виробник
Шайєр Хьюмен Дженетік Терапіс Інк., США
відповідальний за випуск серії
Заявник
Шайєр АГ, Швейцарія

Реєстрація

Термін дії посвідчення
з 20.11.2013 по 20.11.2018
Наказ МОЗ
№ 991 від 20.11.2013
Останній день дії картки
01.04.2016. зміна назви заявника
Група
Готовий лікарський засіб
Походження
Іноземний
Тип
Орфанний
Дозволено рекламування
Ні
Закупівля за абзацом 17 частини 3 статті 2 Закону «Про здійснення державних закупівель»
Ні

Дані оновлено 01.09.2026. Реєстр довідковий: перед застосуванням читайте інструкцію та радьтесь із лікарем.