Порівняння версій
ЕЛАПРАЗА, РП UA/13360/01/01
Змінилось: 3 поля
- Виробник
- Шайєр Фармасьютікалз Ірландія Лімітед, Ірландія/Ірландія ((відповідальний за випуск серії) / Такеда Фармасьютікалз Інтернешнл АГ Ірландія Бренч (відповідальний за випуск
серії)серії)) Веттер Фарма-Фертігюнг ГмбХ Енд Ко. КГ, Німеччина (виробництво лікарського засобу, первинне пакування, контроль якості серії, візуальна інспекція)Кенджін БайоФарма, ЛТД,Бора Фармасьютікалз Інжектеблс, Інк., США/США((дба Емерджент БайоСолушінз (СіБіАй) (виробництво((виробництво лікарського засобу, первинне пакування, контроль якості серії)/Шайєр Хьюмен ДженетікТерапісТерапіс, Інк. (контроль якості серії)) Чарльз Рівер Лабораторіз Айленд Лтд, Ірландія/США ((контроль якостісерії)/Емінент Сервісез Корпорейшн (дистрибуція наповнених немаркованих флаконів))серії)/Баксалта ЮС, Інк.(контроль якості серії)) ДіЕйчЕл СапплайЧейн, Нідерланди (маркуванняЧейн (Нідерланди) Б.В., Нідерланди/США ((маркування та пакування, дистрибуція готового лікарськогозасобу)засобу)/Емінент Сервісез Корпорейшн (дистрибуція наповнених немаркованих флаконів)) - Заявник
ШайєрТакеда Фармасьютікалз Інтернешнл АГ ІрландіяЛімітед,Бренч, Ірландія- Термін дії РП
- з
21.03.201913.09.2024 по21.03.202413.09.2029
Запис у реєстрі
- Статус
- Не діє, замінена змінилось на Чинна
- Наказ МОЗ
- № 673 від 22.04.2022 змінилось на № 722 від 01.06.2026
Без змін: 10 полів
- Назва
- МНН
- Форма випуску
- Склад діючих речовин
- Фармакотерапевтична група
- Код АТС
- Умови відпуску
- Термін придатності
- Рекламування
- Упаковки