Порівняння версій

ЕФАВІРЕНЗ/ЕМТРИЦИТАБІН/ТЕНОФОВІРУ ДИЗОПРОКСИЛ КРКА, РП UA/17160/01/01

Змінилось: 2 поля

Виробник: КРКА, д.д., Ново место, Словенія ~~(відповідальний~~ ((відповідальний за виробництво "in bulk", первинне та вторинне пакування, контроль та випуск ~~серій; відповідальний~~ серій)/КРКА, д.д., Ново место (відповідальний за контроль ~~серій)~~ серій)) ТАД Фарма ГмбХ, Німеччина (відповідальний за вторинне пакування та випуск серій; відповідальний за контроль серій) Лабор Л+С АГ, Німеччина (відповідальний за контроль серій) Престиж Промоушен Веркауфсфоердерунг&Вербесервіс ГмбХ, Німеччина (відповідальний за вторинне пакування) РАФАРМ СА, Греція (відповідальний за вторинне пакування)
Термін дії РП: з ~~02.01.2019 по 02.01.2024~~ 02.01.2019, припинено 08.11.2024

Запис у реєстрі

Статус: Не діє, замінена змінилось на Реєстрацію припинено
Наказ МОЗ: № 389 від 25.02.2023 змінилось на № 2000 від 23.11.2023

Без змін: 11 полів

Назва: ЕФАВІРЕНЗ/ЕМТРИЦИТАБІН/ТЕНОФОВІРУ ДИЗОПРОКСИЛ КРКА
МНН: Emtricitabine, tenofovir disoproxil and efavirenz
Форма випуску: таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 600 мг/200 мг/245 мг, по 30 таблеток у флаконі; по 1 або 3 флакони у коробці
Склад діючих речовин: 1 таблетка, вкрита плівковою оболонкою, містить ефавірензу 600 мг, емтрицитабіну 200 мг, тенофовіру дизопроксилу 245 мг (у вигляді тенофовіру дизопроксилу сукцинату)
Фармакотерапевтична група: Противірусні засоби для системного застосування. Противірусні засоби для лікування ВІЛ-інфекції, комбінації.
Код АТС: J05AR06
Заявник: КРКА, д.д., Ново место, Словенія
Умови відпуску: за рецептом
Термін придатності: 2 роки Термін придатності після першого відкриття флакона – 2 місяці.
Рекламування: Ні
Упаковки: 600 мг/200 мг/245 мг, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, флакон, 30 шт, коробка, 1, 1 600 мг/200 мг/245 мг, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, флакон, 30 шт, коробка, 3, 1