Порівняння версій

ЕБРАНТИЛ, РП UA/9943/02/01

Змінилось: 2 поля

Форма випуску
Розчин розчин для ін'єкцій, 5 мг/мл по 5 мл (25 мг) або по 10 мл (50 мг) в ампулах № ампулі; по 5, № або по 10, № 50 або по 50 ампул у картонній коробці
Упаковки
5 мг/мл, розчин для ін'єкцій, ампула, 5 мл (25 мг), коробка з картону, 5, 1 5 мг/мл, розчин для ін'єкцій, ампула, 5 мл (25 мг), коробка з картону, 10, 1 5 мг/мл, розчин для ін'єкцій, ампула, 5 мл (25 мг), коробка з картону, 50, 1 5 мг/мл, розчин для ін'єкцій, ампула, 10 мл (50 мг), коробка з картону, 5, 1 5 мг/мл, розчин для ін'єкцій, ампула, 10 мл (50 мг), коробка з картону, 10, 1 5 мг/мл, розчин для ін'єкцій, ампула, 10 мл (50 мг), коробка з картону, 50, 1

Запис у реєстрі

Наказ МОЗ
№ 462 від 24.07.2015 змінилось на № 627 від 09.06.2017
Без змін: 12 полів
Назва
ЕБРАНТИЛ
МНН
Urapidil
Склад діючих речовин
1 мл розчину містить 5 мг урапідилу, що відповідає 5,47 мг урапідилу гідрохлориду
Фармакотерапевтична група
Антигіпертензивний засіб. Блокатори альфа-адренорецепторів.
Код АТС
C02CA06
Виробник
Такеда ГмбХ, Німеччина (дозвіл на випуск серії, включаючи контроль якості) БІПСО ГмбХ, Німеччина (виробництво нерозфасованої продукції, первинна та вторинна упаковка) Такеда Австрія ГмбХ, Австрія (виробництво за повним циклом)
Заявник
Такеда ГмбХ, Німеччина
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
2 роки
Термін дії РП
з 07.08.2014 по 07.08.2019
Рекламування
Ні
Статус
Не діє, замінена