Порівняння версій
ДЖАКАВІ, РП UA/13456/01/03
Змінилось: 7 полів
- Форма випуску
- таблетки по 20
мг № 56 (14х4)мг; по 14 таблеток ублістерах, № 60блістері; по 4 блістери уфлаконах № 1коробці із картону пакувального - Фармакотерапевтична група
- Антинеопластичні засоби. Інгібітори
протеїнкінази.протеїнкінази. Інгібітори янус-кіназ (JAK). - Код АТС
L01XE18L01EJ01- Виробник
- Новартіс Фарма Штейн АГ, Швейцарія (виробництво, контроль якості, первинне та вторинне пакування, випуск серії)
Фарманалітика СА, Швейцарія (контроль якості за винятком визначення мікробіологічної чистоти)Новартіс Фармасьютикал Мануфактурінг ЛЛС, Словенія (Виробництво, частковий контроль якості, первинне та вторинне пакування, випуск серії) Національна лабораторія здоров'я навколишнього середовища та їжі, Словенія (Частковий контроль якості) Новартіс Фармасьютикалс С.Р.Л., Румунія (Контроль якості) - Термін придатності
2 роки (для таблеток у блістерах); 2 роки (для таблеток у флаконах)3 роки- Термін дії РП
- з
13.02.201418.12.2024 по13.02.201918.12.2029 - Упаковки
- 20 мг, таблетки, блістер, 14 шт, коробка з картону, 4,
1 20 мг, таблетки, флакон, 60 шт, коробка з картону, 1,1
Запис у реєстрі
- Статус
- Не діє, замінена змінилось на Чинна
- Наказ МОЗ
- № 341 від 29.03.2017 змінилось на № 1583 від 14.10.2026
- Дострокове припинення
- до 11.08.2018. зміни в інструкції змінилось на немає
Без змін: 6 полів
- Назва
- МНН
- Склад діючих речовин
- Заявник
- Умови відпуску
- Рекламування