Порівняння версій

ДИЦИНОН, РП UA/8466/02/01

Змінилось: 1 поле

Виробник
Лек фармацевтична компанія д. д., Словенія (виробництво за повним циклом; (контроль серії (лише мікробіологічний), випуск серії; первинна та вторинна упаковка, дозвіл на випуск серії) серії) Новартіс Фармасьютікал Мануфактуринг ЛЛС (виробництво in bulk, первинне та вторинне пакування, контроль серії (окрім мікробіологічного))

Запис у реєстрі

Наказ МОЗ
№ 1037 від 08.06.2023 змінилось на № 87 від 13.01.2025
Дострокове припинення
до 13.07.2025. введення додаткового виробника змінилось на немає
Без змін: 13 полів
Назва
ДИЦИНОН
МНН
Etamsylate
Форма випуску
таблетки по 250 мг, по 10 таблеток у блістері; по 10 блістерів у картонній коробці
Склад діючих речовин
1 таблетка містить етамзилату 250 мг
Фармакотерапевтична група
Антигеморагічні засоби. Інші гемостатичні засоби для системного застосування.
Код АТС
B02BX01
Заявник
Сандоз Фармасьютікалз д.д., Словенія
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
5 років
Термін дії РП
необмежений, з 17.01.2018
Рекламування
Ні
Упаковки
250 мг, таблетки, блістер, 10 шт, коробка з картону, 10, 1
Статус
Не діє, замінена