Порівняння версій

ДИПІРИДАМОЛ, РП UA/7465/02/01

Змінилось: 3 поля

Форма випуску
таблетки, вкриті оболонкою, по 25 мг № по 50 у банках; № 50х1 таблеток у банках або контейнерах; по 50 таблеток у банці або контейнері, по 1 банці або контейнеру у пачці; № по 40 таблеток у блістері; № 50 (10х5) блістерах; по 10 таблеток у блістері блістері, по 5 блістерів у пачці
Виробник
Товариство з обмеженою відповідальністю "Дослідний завод "ГНЦЛС", Україна (всі стадії виробництва, контроль якості, випуск серії) Товариство з обмеженою відповідальністю "Фармацевтична компанія "Здоров'я", Україна (всі стадії виробництва, контроль якості) якості, випуск серії)
Заявник
ТОВ Товариство з обмеженою відповідальністю "Дослідний завод "ГНЦЛС", Україна

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, замінена змінилось на Не діє, термін закінчився
Наказ МОЗ
№ 1389 від 22.12.2016 змінилось на № 247 від 09.03.2017
Дострокове припинення
до 02.06.2017. зміна назви та адреси заявника; зміна адреси виробника; уточнення функцій виробників; зміна складу лікарського засобу (допоміжні); зміна розміру упаковки змінилось на немає
Без змін: 9 полів
Назва
ДИПІРИДАМОЛ
МНН
Dipyridamole
Склад діючих речовин
1 таблетка містить дипіридамолу 25 мг
Фармакотерапевтична група
Антитромботичні засоби. Антиагреганти.
Код АТС
B01AC07
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
3 роки
Термін дії РП
з 05.10.2012 по 05.10.2017
Рекламування
Ні