Порівняння версій

ДИНАСТАТ, РП UA/2525/01/01

Змінилось: 9 полів

Форма випуску
Порошок ліофілізований ліофілізат для приготування розчину для ін'єкцій по 40 мг у флаконах № 1, № 3, № мг; 5 флаконів з ліофілізатом у комплекті з розчинником в ампулах № 1, № 3, № 5 5 ампулами розчинника по 2 мл (натрію хлорид, вода для ін’єкцій) у картонній коробці
Склад діючих речовин
1 флакон містить 40 мг парекоксибу - 40.0 у вигляді парекоксибу натрію 42,36 мг
Фармакотерапевтична група
Нестероїдні протизапальні та протиревматичні засоби. Коксиби.
Виробник
Pfizer Pharmaceuticals LLS та Pharmacia Limited Пфайзер Менюфекчуринг Бельгія НВ, Бельгія (вторинне пакування, випуск серії; виробник для Pfizer Inc., Великобританія/США розчинника - повний цикл виробництва та випуск) Фармація і Апджон Компані ЛЛС, США (виробництво in bulk, первинне пакування)
Заявник
Пфайзер Інк., США
Термін придатності
3р. 3 роки
Термін дії РП
необмежений, з 09.12.2004 по 09.12.2009 05.07.2019
Рекламування
Ні
Упаковки
ліофілізат для розчину для ін'єкцій, флакон, 40 мг, коробка з картону з флаконамим з ліофілізатом у комплекті з 5 ампулами розчинника по 2 мл (натрію хлорид, вода для ін'єкцій), 5, 1

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, термін закінчився змінилось на Чинна
Наказ МОЗ
№ 610 від 09.12.2004 змінилось на № 1646 від 30.10.2025
Без змін: 4 поля
Назва
ДИНАСТАТ
МНН
Parecoxib
Код АТС
M01AH04
Умови відпуску
за рецептом