Порівняння версій
ДИМІСТА, РП UA/14920/01/01
Змінилось: 3 поля
- Форма випуску
- спрей назальний,
суспензіясуспензія, 137 мкг/50 мкг на дозу; по 6,4 г суспензії у флаконі об'ємом 10 мл; по 1 флакону в картонній пачці; по 23 г суспензії у флаконі об'ємом 25 мл; по 1 флакону в картонній пачці - Виробник
- МЕДА Фарма ГмбХ енд Ко. КГ, Німеччина (виробник, відповідальний за випуск серії)
Mайлан Угорщина Кфт./Mайлан Угорщина Лтд., Угорщина (виробник, відповідальний за випуск серії)
Ципла Лімітед, Індія (виробник, відповідальний за виробництво нерозфасованої продукції, первинне та вторинне пакування)
МЕДА Фарма ГмбХ енд Ко. КГ, Німеччина (виробник, відповідальний за випуск серії)ФармЛог Фарма Логістік ГмбХ, Німеччина (виробник, відповідальний за вторинне пакування) - Заявник
МЕДА Фарма ГмбХ енд Ко. КГ,Віатріс Хелскеа ГмбХ, Німеччина
Запис у реєстрі
- Статус
- Не діє, замінена змінилось на Чинна
- Наказ МОЗ
- № 813 від 16.05.2022 змінилось на № 1646 від 30.10.2025
Без змін: 10 полів
- Назва
- МНН
- Склад діючих речовин
- Фармакотерапевтична група
- Код АТС
- Умови відпуску
- Термін придатності
- Термін дії РП
- Рекламування
- Упаковки