Порівняння версій
ДИМІСТА, РП UA/14920/01/01
Змінилось: 5 полів
- Форма випуску
- спрей назальний,
суспензіясуспензія, 137 мкг/50 мкг надозу,дозу; по 6,4 г суспензії у флаконі об'ємом 10мл абомл; по 1 флакону в картонній пачці; по 23 г суспензії у флаконі об'ємом 25 мл; по 1 флакону в картонній пачці - Фармакотерапевтична група
- Протинабрякові та інші препарати для місцевого застосування при захворюваннях порожнини носа.
Кортикостероїди,Кортикостероїди. Флютиказон, комбінації. - Виробник
- МЕДА Фарма ГмбХ енд Ко. КГ, Німеччина (виробник, відповідальний за випуск серії)
Mайлан Угорщина Кфт./Mайлан Угорщина Лтд., Угорщина (виробник, відповідальний за випуск серії)
Ципла Лімітед, Індія (виробник, відповідальний за виробництво нерозфасованої продукції, первинне та вторинне
пакування, контроль якості) МЕДАпакування) ФармЛог ФармаГмбХ енд Ко. КГ,Логістік ГмбХ, Німеччина (виробник, відповідальний завипуск серії)вторинне пакування) - Заявник
МЕДА Фарма ГмбХ енд Ко. КГ,Віатріс Хелскеа ГмбХ, Німеччина- Термін дії РП
- необмежений, з
16.03.2016 по 16.03.202115.07.2021
Запис у реєстрі
- Статус
- Не діє, замінена змінилось на Чинна
- Наказ МОЗ
- № 1186 від 28.05.2019 змінилось на № 1646 від 30.10.2025
- Дострокове припинення
- до 01.03.2020. зміни в інструкції змінилось на немає
Без змін: 8 полів
- Назва
- МНН
- Склад діючих речовин
- Код АТС
- Умови відпуску
- Термін придатності
- Рекламування
- Упаковки