Порівняння версій

ДИМЕТИЛФУМАРАТ-ВІСТА, РП UA/18285/01/02

Змінилось: 4 поля

Фармакотерапевтична група
Антинеопластичні та імуномодулюючі агенти. агенти. Імуносупресанти. Інші імуносупресанти. Диметилфумарат
Виробник
Сінтон Чилі Лтда., Чилі (Виробництво готової лікарської форми, первинна та вторинна упаковка, контроль серії, випуск серії) Сінтон Хіспанія, С.Л., Іспанія (Первинна (первинна та вторинна упаковка, контроль серії, випуск серії) Квінта-Аналітіка с.р.о., Чеська Республіка (Контроль серії) ІТЕСТ плюс, с.р.о., Чеська Республіка (Контроль серії) (контроль серії (мікробіологічний)) Лабор Л+С АГ, Німеччина (Контроль серії) (контроль серії (мікробіологічний))
Заявник
ТОВ "Фармацевтична компанія Віста", Україна Містрал Кепітал Менеджмент Лімітед, Англія
Термін дії РП
необмежений, з 25.08.2020 по 25.08.2025 05.03.2025

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, замінена змінилось на Чинна
Наказ МОЗ
№ 1957 від 25.08.2020 змінилось на № 397 від 05.03.2025
Без змін: 9 полів
Назва
ДИМЕТИЛФУМАРАТ-ВІСТА
МНН
Dimethyl fumarate
Форма випуску
капсули з модифікованим вивільненням по 240 мг, по 10 капсул у блістері; по 6 блістерів в картонній пачці
Склад діючих речовин
1 капсула з модифікованим вивільненням містить 240 мг диметилфумарату
Код АТС
L04AX07
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
3 роки.
Рекламування
Ні
Упаковки
240 мг, капсули з модифікованим вивільненням, блістер, 10 шт, пачка з картону, 6, 1