Порівняння версій
ДИМЕТИЛФУМАРАТ-ВІСТА, РП UA/18285/01/01
Змінилось: 1 поле
- Виробник
- Сінтон Чилі Лтда., Чилі (Виробництво готової лікарської форми, первинна та вторинна упаковка, контроль серії, випуск серії)
Сінтон Хіспанія, С.Л., Іспанія
(Первинна(первинна та вторинна упаковка, контроль серії, випуск серії) Квінта-Аналітіка с.р.о., Чеська Республіка (Контроль серії) ІТЕСТ плюс, с.р.о., Чеська Республіка(Контроль серії)(контроль серії (мікробіологічний)) Лабор Л+С АГ, Німеччина(Контроль серії)(контроль серії (мікробіологічний))
Запис у реєстрі
- Наказ МОЗ
- № 1246 від 18.07.2022 змінилось на № 1294 від 22.07.2022
- Дострокове припинення
- до 22.01.2023. уточнення функцій виробників змінилось на немає
Без змін: 13 полів
- Назва
- МНН
- Форма випуску
- Склад діючих речовин
- Фармакотерапевтична група
- Код АТС
- Заявник
- Умови відпуску
- Термін придатності
- Термін дії РП
- Рекламування
- Упаковки
- Статус