Порівняння версій
ДИМЕДРОЛ, РП UA/8514/01/01
Змінилось: 7 полів
- Форма випуску
Розчинрозчин для ін'єкцій1 %1%, по 1 мл вампулах №ампулі; по 10 ампул упачці, № 5х2коробці з картону; по 1 мл в ампулі; по 5 ампул ублістерахблістері; по 2 блістери упачцікоробці з картону; по 1 мл в ампулі; по 10 ампул у блістері; по 1 блістеру у коробці з картону- Фармакотерапевтична група
- Антигістамінні
препарати для системного застосування. Дифенгідрамін.засоби. - Виробник
ТОВТовариство з обмеженою відповідальністю "Харківське фармацевтичне підприємство "Здоров'я народу",м. Харків, УкраїнаУкраїна (всі стадії виробництва, контроль якості, випуск серії) ТОВАРИСТВО З ОБМЕЖЕНОЮ ВІДПОВІДАЛЬНІСТЮ "КОРПОРАЦІЯ "ЗДОРОВ’Я", Україна (всі стадії виробництва, контроль якості, випуск серiі)- Заявник
ТОВ "Харківське фармацевтичне підприємство "Здоров'я народу", м. Харків,ТОВАРИСТВО З ОБМЕЖЕНОЮ ВІДПОВІДАЛЬНІСТЮ "КОРПОРАЦІЯ "ЗДОРОВ’Я", Україна- Термін придатності
4р.4 роки- Термін дії РП
- необмежений, з
01.07.2008 по 01.07.201326.04.2018 - Упаковки
- 10 мг/мл, розчин для ін'єкцій, ампула, 1 мл, коробка з картону, 10, 1 10 мг/мл, розчин для ін'єкцій, коробка з картону, ампула, 1 мл, блістер, 5, 2 10 мг/мл, розчин для ін'єкцій, коробка з картону, ампула, 1 мл, блістер, 10, 1
Запис у реєстрі
- Статус
- Не діє, термін закінчився змінилось на Чинна
- Наказ МОЗ
- № 2 від 03.01.2012 змінилось на № 84 від 22.01.2026
Без змін: 6 полів
- Назва
- МНН
- Склад діючих речовин
- Код АТС
- Умови відпуску
- Рекламування