Порівняння версій

ДИГОКСИН, РП UA/5751/01/01

Відомості на картці не змінились

Зміна могла стосуватись інструкції чи інших даних, яких немає на картці.

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, замінена змінилось на Не діє, термін закінчився
Без змін: 13 полів
Назва
ДИГОКСИН
МНН
Digoxin
Форма випуску
Таблетки по 0,1 мг, по 50 таблеток у банках; по 50 таблеток у контейнерах, по 50 таблеток у банці або контейнері; по 1 банці або контейнеру в пачці з картону; по 25 таблеток у блістерах; по 25 таблеток у блістері; по 2 блістери у пачці з картону; по 10 таблеток у блістері; по 5 блістерів у пачці з картону
Склад діючих речовин
1 таблетка містить дигоксину 0,1 мг у перерахуванні на 100 % вміст основної речовини
Фармакотерапевтична група
Кардіологічні препарати. Серцеві глікозиди. Глікозиди наперстянки.
Код АТС
C01AA05
Виробник
Товариство з обмеженою відповідальністю "Дослідний завод "ГНЦЛС", Україна (всі стадії виробництва, контроль якості, випуск серії) Товариство з обмеженою відповідальністю "ФАРМЕКС ГРУП", Україна (всі стадії виробництва, контроль якості, випуск серії) Товариство з обмеженою відповідальністю "Фармацевтична компанія "Здоров'я", Україна (всі стадії виробництва, контроль якості, випуск серії)
Заявник
Товариство з обмеженою відповідальністю "Дослідний завод "ГНЦЛС", Україна
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
4 роки
Термін дії РП
з 25.01.2012 по 25.01.2017
Рекламування
Ні
Наказ МОЗ
№ 1345 від 15.12.2016