Порівняння версій

ДИГОКСИН, РП UA/5751/01/01

Змінилось: 3 поля

Форма випуску
Таблетки по 0,1 мг № мг, по 50 таблеток у банках або банках; по 50 таблеток у контейнерах контейнерах, по 50 таблеток у пачці банці або без пачки, № контейнері; по 1 банці або контейнеру в пачці з картону; по 25 таблеток у блістерах, № 50 (25х2), № 50 (10х5) блістерах; по 25 таблеток у блістерах блістері; по 2 блістери у пачці пачці з картону; по 10 таблеток у блістері; по 5 блістерів у пачці з картону
Виробник
ТОВ Товариство з обмеженою відповідальністю "Дослідний завод "ГНЦЛС", Україна (всі стадії виробництва, контроль якості, випуск серії) ТОВ Товариство з обмеженою відповідальністю "ФАРМЕКС ГРУП", Україна (всі стадії виробництва, контроль якості) якості, випуск серії) Товариство з обмеженою відповідальністю "Фармацевтична компанія "Здоров'я", Україна (всі стадії виробництва, контроль якості) якості, випуск серії)
Заявник
ТОВ Товариство з обмеженою відповідальністю "Дослідний завод "ГНЦЛС", Україна

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, термін закінчився змінилось на Не діє, замінена
Наказ МОЗ
№ 669 від 04.07.2016 змінилось на № 1345 від 15.12.2016
Дострокове припинення
до 15.03.2017. зміна назви заявника/виробника змінилось на немає
Без змін: 9 полів
Назва
ДИГОКСИН
МНН
Digoxin
Склад діючих речовин
1 таблетка містить дигоксину 0,1 мг у перерахуванні на 100 % вміст основної речовини
Фармакотерапевтична група
Кардіологічні препарати. Серцеві глікозиди. Глікозиди наперстянки.
Код АТС
C01AA05
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
4 роки
Термін дії РП
з 25.01.2012 по 25.01.2017
Рекламування
Ні