Порівняння версій
ДИФЕРЕЛІН®, РП UA/9454/01/01
Змінилось: 2 поля
- Форма випуску
- порошок по 11,25 мг та розчинник для суспензії для ін'єкцій пролонгованого
вивільненнявивільнення; 1 флакон з порошком у комплекті з розчинником по 2 мл (маніт (Е 421), вода для ін'єкцій) в ампулі, шприцом для одноразового використання тадвоматрьома голками (у блістерній упаковці) у картонній коробці - Виробник
- ІПСЕН ФАРМА БІОТЕК,
Франція (порошок:Франція/Франція ((порошок: виробництво та пакування, вторинне пакування, контроль якості та випуск лікарського засобу; розчинник: вторинне пакування та випусксерії) ІПСЕН ФАРМА БІОТЕКсерії; порошок: гамма-випромінювання))) СТЕРІДЖЕНІКС БЕЛЬГІЯ СА (ФЛЕРУС) (порошок: гамма-випромінювання),ФранціяБельгія СТЕРІДЖЕНІКС ІТАЛІЯ С.П.А. (порошок: гамма-випромінювання), Італія СЕНЕКСІ, Франція (розчинник: виробництво, первинне пакування та контроль якості)
Запис у реєстрі
- Статус
- Не діє, замінена змінилось на Чинна
- Наказ МОЗ
- № 1389 від 08.07.2021 змінилось на № 822 від 17.06.2026
Без змін: 11 полів
- Назва
- МНН
- Склад діючих речовин
- Фармакотерапевтична група
- Код АТС
- Заявник
- Умови відпуску
- Термін придатності
- Термін дії РП
- Рекламування
- Упаковки