Порівняння версій

ДИФЕРЕЛІН®, РП UA/0695/02/01

Змінилось: 9 полів

Форма випуску
Порошок ліофілізований для приготування суспензії для ін'єкцій порошок по 0,1 мг у флаконах № та розчинник для розчину для ін'єкцій; по 7 у комплекті флаконів з розчинником по порошком та 7 ампул з 1 мл в ампулах № 7 розчинника (розчин натрію хлориду 0,9 %) у картонній коробці
Склад діючих речовин
1 флакон містить: містить триптореліну - 0.1 ацетату еквівалентно триптореліну 0,1 мг
Фармакотерапевтична група
Засоби, що застосовуються для гормональної терапії. Аналоги гонадотропін-рилізинг гормону. гонадотропін-рилізинг-гормону.
Виробник
ІПСЕН ФАРМА БІОТЕК, Франція Франція (порошок - виробництво, тестування, пакування, випуск серії; вторинне пакування, випуск серії) СЕНЕКСІ, Франція (розчинник - виробництво, первинне пакування та контроль якості)
Заявник
Бофур Іпсен Фарма, ІПСЕН ФАРМА, Франція
Термін придатності
2р. 2 роки
Термін дії РП
необмежений, з 22.03.2006 по 22.03.2011 28.08.2020
Рекламування
Ні
Упаковки
порошок та розчинник для розчину для ін'єкцій, флакон, 0,1 мг, коробка з картону з 7 флаконами з порошком та 7 ампулами з 1 мл розчинника, 7, 1

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, замінена змінилось на Чинна
Наказ МОЗ
№ 937 від 10.12.2009 змінилось на № 822 від 17.06.2026
Без змін: 4 поля
Назва
ДИФЕРЕЛІН®
МНН
Triptorelin
Код АТС
L02AE04
Умови відпуску
за рецептом