Доступність
Меню

Порівняння версій

ДИФЕРЕЛІН®, РП UA/0695/01/02

Змінилось: 1 поле

Виробник
ІПСЕН ФАРМА БІОТЕК, Франція (порошок: ((порошок: виробництво та пакування, пакування; вторинне пакування, контроль якості та випуск лікарського засобу; розчинник: вторинне пакування та випуск серії) ІПСЕН ФАРМА БІОТЕК серії; порошок: гамма-випромінювання))) СТЕРІДЖЕНІКС БЕЛЬГІЯ СА (Флерус) (порошок: гамма-випромінювання), Франція Бельгія СТЕРІДЖЕНІКС ІТАЛІЯ С.П.А. (порошок: гамма-випромінювання), Італія СЕНЕКСІ, Франція (розчинник: виробництво, первинне пакування та контроль якості)

Запис у реєстрі

Наказ МОЗ
№ 2690 від 02.12.2021 змінилось на № 1886 від 19.10.2022
Без змін: 13 полів
Назва
ДИФЕРЕЛІН®
МНН
Triptorelin
Форма випуску
порошок по 3,75 мг та розчинник для суспензії для ін'єкцій пролонгованого вивільнення, 1 флакон з порошком у комплекті з розчинником по 2 мл (маніт (Е 421), вода для ін'єкцій) в ампулі, шприцом для одноразового використання та двома голками (у блістерній упаковці) у картонній коробці
Склад діючих речовин
1 флакон містить триптореліну ацетат, що відповідає 3,75 мг триптореліну
Фармакотерапевтична група
Аналоги гонадотропін-рилізинг гормону.
Код АТС
L02AE04
Заявник
ІПСЕН ФАРМА, Франція
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
3 роки
Термін дії РП
необмежений, з 06.03.2020
Рекламування
Ні
Упаковки
порошок та розчинник для суспензії для ін'єкцій пролонгованого вивільнення, коробка з картону, флакон, 3,75 мг, блістер з флаконом з порошком у комплекті з розчинником по 2 мл в ампулі, шприцом для одноразового використання та двома голками, 1, 1
Статус
Не діє, замінена