Порівняння версій
ДУЛОКСИН®, РП UA/17667/01/01
Відомості на картці не змінились
Зміна могла стосуватись інструкції чи інших даних, яких немає на картці.
Запис у реєстрі
- Наказ МОЗ
- № 2004 від 02.10.2019 →змінилось на № 945 від 23.04.2020
- Дострокове припинення
- до 23.10.2020. зміни в інструкції →змінилось на до 05.12.2020. зміна заявника
Без змін: 14 полів
- Назва
- ДУЛОКСИН®
- МНН
- Duloxetine
- Форма випуску
- капсули кишковорозчинні тверді по 30 мг; по 7 капсул у блістері; по 1 або 4 блістери в картонній пачці
- Склад діючих речовин
- 1 капсула містить 33,7 мг дулоксетину гідрохлориду, що еквівалентно дулоксетину 30 мг
- Фармакотерапевтична група
- Інші антидепресанти.
- Код АТС
- N06AX21
- Виробник
- Лабораторіос Нормон, С.А., Іспанія
- Заявник
- ТОВ "Фарма Старт", Україна
- Умови відпуску
- за рецептом
- Термін придатності
- 2 роки
- Термін дії РП
- з 02.10.2019 по 02.10.2024
- Рекламування
- Ні
- Упаковки
- 30 мг, капсули кишковорозчинні тверді, блістер, 7 шт., пачка з картону, 1, 1
30 мг, капсули кишковорозчинні тверді, блістер, 7 шт., пачка з картону, 4, 1
- Статус
- Не діє, замінена
