Порівняння версій
ДРОТАВЕРИН, РП UA/3930/01/01
Змінилось: 5 полів
- Форма випуску
- Розчин для ін'єкцій, 20 мг/мл по 2 мл в
ампулах № 5х2, № 5х4 у касетах уампулах; по 5 ампул в касеті; по 2 або 4 касети в пачці - Склад діючих речовин
- 1 мл препарату містить дротаверину
гідрохлориду, у перерахункугідрохлориду (у перерахуванні на 100 % безводну та вільну від етанолуречовинуречовину) 20 мг - Виробник
ПАТ НВЦПублічне акціонерне товариство "Науково-виробничий центр "БорщагівськийХФЗ", м. Київ,хіміко-фармацевтичний завод", Україна- Заявник
ПАТ НВЦПублічне акціонерне товариство "Науково-виробничий центр "БорщагівськийХФЗ", м. Київ,хіміко-фармацевтичний завод", Україна- Термін дії РП
- з
29.10.201003.09.2015 по29.10.201503.09.2020
Запис у реєстрі
- Статус
- Не діє, термін закінчився змінилось на Не діє, замінена
- Наказ МОЗ
- № 222 від 16.04.2015 змінилось на № 562 від 03.09.2015
Без змін: 7 полів
- Назва
- МНН
- Фармакотерапевтична група
- Код АТС
- Умови відпуску
- Термін придатності
- Рекламування