Порівняння версій

ДРОСПІФЕМ® 20, РП UA/15867/01/01

Змінилось: 5 полів

Фармакотерапевтична група
Гормони статевих залоз та препарати, які застосовують при патології статевої сфери. Гормональні контрацептиви для системного застосування. Гестагени Прогестагени та естрогени у фіксованих комбінаціях. естрогени, фіксовані комбінації. Дроспіренон та етинілестрадіол.
Заявник
мібе ГмбХ Арцнайміттель, Німеччина ТОВ "МІБЕ УКРАЇНА", Україна
Термін придатності
2 4 роки
Термін дії РП
необмежений, з 20.03.2017 по 20.03.2022 16.11.2021
Упаковки
0,02 мг/3 мг, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, блістер, 28 шт (24+4), шт. (24 активних+4 плацебо), упаковка з картону, 1, 1 0,02 мг/3 мг, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, блістер, 28 шт (24+4), шт. (24 активних+4 плацебо), упаковка з картону, 3, 1 0,02 мг/3 мг, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, блістер, 28 шт (24+4), шт. (24 активних+4 плацебо), упаковка з картону, 6, 1

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, замінена змінилось на Чинна
Наказ МОЗ
№ 213 від 07.02.2018 змінилось на № 1326 від 21.08.2025
Без змін: 8 полів
Назва
ДРОСПІФЕМ® 20
МНН
Drospirenone and ethinylestradiol
Форма випуску
таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 0,02 мг/3 мг по 28 таблеток у блістері (24 активні таблетки рожевого кольору + 4 таблетки плацебо білого кольору); по 1, або по 3, або по 6 блістерів в картонній упаковці
Склад діючих речовин
1 активна таблетка рожевого кольору містить 0,02 мг етинілестрадіолу та 3 мг дроспіренону; 1 таблетка плацебо білого кольору не містить активних речовин
Код АТС
G03AA12
Виробник
мібе ГмбХ Арцнайміттель, Німеччина
Умови відпуску
за рецептом
Рекламування
Ні