Порівняння версій

ДОЦЕТАКСЕЛ, РП UA/8962/01/01

Змінилось: 7 полів

Форма випуску
Концентрат для приготування розчину для інфузій, 40 мг/мл по 20 мг або по 80 мг у флаконах № 1 у комплекті з 1 флаконом з розчинником (етанол 96 %, вода для ін'єкцій) по 1,83 мл або по 7,33 мл 80 мг у флаконах № 1 1 у комплекті з 1 флаконом з розчинником (етанол 96 %, вода для ін'єкцій) по 7,33 мл
Склад діючих речовин
1 мл концентрату містить: містить 40 мг безводного доцетакселу доцетакселу безводного
Фармакотерапевтична група
Протипухлинні Антинеопластичні засоби.
Виробник
Харківське підприємство по виробництву імунобіологічних та лікарських препаратів ЗАТ "Біолік", ПАТ "ФАРМСТАНДАРТ-БІОЛІК", м. Харків, Україна
Заявник
Харківське підприємство по виробництву імунобіологічних та лікарських препаратів ЗАТ "Біолік", ПАТ "ФАРМСТАНДАРТ-БІОЛІК", м. Харків, Україна
Термін дії РП
з 19.04.2007 по 19.04.2012 09.07.2012, припинено 29.12.2015
Рекламування
Ні

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, замінена змінилось на Реєстрацію припинено
Наказ МОЗ
№ 541 від 24.09.2008 змінилось на № 336 від 12.06.2015
Без змін: 5 полів
Назва
ДОЦЕТАКСЕЛ
МНН
Docetaxel
Код АТС
L01CD02
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
18міс.