Порівняння версій
ДОЦЕТАКСЕЛ, РП UA/13197/01/01
Змінилось: 6 полів
- Форма випуску
Концентратконцентрат для розчину дляінфузій,інфузій по 40мг/млмг/мл, 1 флакон з концентратом по 0,5 мл (20 мг) у комплекті з 1 флаконом з розчинником по 1,8 мл (етанол безводний, вода для ін'єкцій) уфлаконах №блістері; по 1у блістері ублістеру в пачці; 1 флакон з концентратом по 2,0 мл (80 мг) уфлаконах № 1 укомплекті з 1 флаконом з розчинником по 7,1 мл (етанол безводний, вода для ін'єкцій) уфлаконах №блістері; по 1у блістері у пачціблістеру в пачці з картону- Склад діючих речовин
- 1 мл препарату містить
доцетакселдоцетакселу 40 мг - Виробник
ОНКО ТЕРАПІЗ ЛІМІТЕД,МАЙЛАН ЛАБОРАТОРІЗ ЛІМІТЕД (OTL), Індія- Заявник
СТРАЙДС СІАЙЕС ЛІМІТЕД, КіпрМ. БІОТЕК ЛТД, Велика Британія- Термін дії РП
- з
23.08.201326.11.2018 по23.08.201826.11.2026 - Упаковки
- 40 мг/мл, концентрат для розчину для інфузій, пачка з картону, флакон, 0,5 мл (20 мг), блістер з 1 флаконом концентрату у комплекті з 1 флаконом з розчинником по 1,8 мл (етанол безводний, вода для ін'єкцій), 1, 1 40 мг/мл, концентрат для розчину для інфузій, пачка з картону, флакон, 2 мл (80 мг), блістер з 1 флаконом концентрату у комплекті з 1 флаконом з розчинником по 7,1 мл (етанол безводний, вода для ін'єкцій), 1, 1
Запис у реєстрі
- Статус
- Не діє, замінена змінилось на Чинна
- Наказ МОЗ
- № 752 від 23.08.2013 змінилось на № 1784 від 25.11.2025
Без змін: 7 полів
- Назва
- МНН
- Фармакотерапевтична група
- Код АТС
- Умови відпуску
- Термін придатності
- Рекламування