Порівняння версій

ДОЦЕТАКС, РП UA/7171/01/02

Змінилось: 5 полів

Форма випуску
Концентрат для приготування розчину для інфузій по 80 мг у флаконах №1 № 1 у комплекті з розчинником по 6,0 6 мл у флаконах №1 № 1 у картонній коробці
Склад діючих речовин
1 мл концентрату містить доцетакселу тригідрату у перерахуванні на доцетаксел безводний 40 мг; 1 флакон містить: концентрату містить доцетакселу тригідрату у перерахуванні на доцетаксел безводний 80 мг мг; 1 флакон розчинника містить: спирт етиловий 95 % (об/об) – 13 % (м/об), воду для ін’єкцій; (об’єм наповнення – 6 мл);
Фармакотерапевтична група
Антинеопластичні засоби. Алкалоїди рослинного походження та інші препарати природного походження. Таксани. Доцетаксел. засоби.
Термін придатності
2р. 3 роки.
Термін дії РП
з 18.10.2007 25.01.2013 по 18.10.2012 25.01.2018

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, термін закінчився змінилось на Не діє, замінена
Наказ МОЗ
№ 641 від 18.10.2007 змінилось на № 55 від 25.01.2013
Без змін: 7 полів
Назва
ДОЦЕТАКС
МНН
Docetaxel
Код АТС
L01CD02
Виробник
Ципла Лтд, Індія
Заявник
Ципла Лтд, Індія
Умови відпуску
за рецептом
Рекламування
Ні