Порівняння версій

ДОКСОЛІК®, РП UA/9071/01/01

Змінилось: 5 полів

Форма випуску
Розчин Концентат для ін'єкцій, розчину для ін'єкцій/інфузій, 2 мг/мл in bulk: по 5 мл у флаконах in bulk № 200, 200 у коробці; по 25 мл у флаконах або пляшках скляних in bulk № 50 50 у коробці; по 5 мл у флаконах № 108 у лотку; по 25 мл у флаконах № 35 у лотку; по 100 мл у флаконах № 24 у лотку
Фармакотерапевтична група
Протипухлинні антибіотики. Антинеопластичні засоби. Антрацикліни та спорідненні споріднені сполуки.
Виробник
Харківське підприємство по виробництву імунобіологічних та лікарських препаратів ЗАТ "Біолік", ПАТ "ФАРМСТАНДАРТ-БІОЛІК", м. Харків, Україна ТОВ "Онко Дженерікс", м. Донецьк, Україна
Заявник
Харківське підприємство по виробництву імунобіологічних та лікарських препаратів ЗАТ "Біолік", ПАТ "ФАРМСТАНДАРТ-БІОЛІК", м. Харків, Україна
Термін дії РП
з 27.02.2006 19.01.2011 по 27.02.2011 19.01.2016

Запис у реєстрі

Наказ МОЗ
№ 620 від 03.11.2008 змінилось на № 649 від 26.07.2013
Без змін: 4 поля
Назва
ДОКСОЛІК®
МНН
Doxorubicin
Склад діючих речовин
1 мл розчину містить: доксорубіцину гідрохлориду 2 мг
Статус
Не діє, термін закінчився