Порівняння версій
ДОКСОЛІК®, РП UA/9071/01/01
Змінилось: 5 полів
- Форма випуску
РозчинКонцентат дляін'єкцій,розчину для ін'єкцій/інфузій, 2 мг/мл in bulk: по 5 мл у флаконахin bulk№200,200 у коробці; по 25 мл у флаконахабо пляшках скляних in bulk№5050 у коробці; по 5 мл у флаконах № 108 у лотку; по 25 мл у флаконах № 35 у лотку; по 100 мл у флаконах № 24 у лотку- Фармакотерапевтична група
Протипухлинні антибіотики.Антинеопластичні засоби. Антрацикліни таспорідненніспоріднені сполуки.- Виробник
Харківське підприємство по виробництву імунобіологічних та лікарських препаратів ЗАТ "Біолік",ПАТ "ФАРМСТАНДАРТ-БІОЛІК", м. Харків, Україна ТОВ "Онко Дженерікс", м. Донецьк, Україна- Заявник
Харківське підприємство по виробництву імунобіологічних та лікарських препаратів ЗАТ "Біолік",ПАТ "ФАРМСТАНДАРТ-БІОЛІК", м. Харків, Україна- Термін дії РП
- з
27.02.200619.01.2011 по27.02.201119.01.2016
Запис у реєстрі
- Наказ МОЗ
- № 620 від 03.11.2008 змінилось на № 649 від 26.07.2013
Без змін: 4 поля
- Назва
- МНН
- Склад діючих речовин
- Статус