Порівняння версій

ДІЄНОФАМ, РП UA/17637/01/01

Змінилось: 1 поле

Термін дії РП
з 30.08.2019 по 30.08.2024 30.08.2025

Запис у реєстрі

Наказ МОЗ
№ 1925 від 30.08.2019 змінилось на № 1476 від 21.08.2024
Без змін: 13 полів
Назва
ДІЄНОФАМ
МНН
Dienogest
Форма випуску
таблетки по 2 мг; по 28 таблеток у блістері, 1 блістер у картонній коробці
Склад діючих речовин
1 таблетка містить дієногесту 2 мг
Фармакотерапевтична група
Гормони статевих залоз та препарати, які застосовують при патології статевих органів. Прогестогени.
Код АТС
G03DB08
Виробник
Лабораторіос Леон Фарма, С.А., Іспанія (контроль якості, виробництво готового продукту, пакування, випуск серії) ЛАБОРАТОРІО ДР. Ф. ЕЧАВАРНЕ, АНАЛІСІС, С.А., Іспанія (мікробіологічний контроль) ТОВ "Манантіал Інтегра", Іспанія (альтернативна ділянка для вторинного пакування)
Заявник
Екселтіс Хелске С.Л., Іспанія
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
3 роки
Рекламування
Ні
Упаковки
2 мг, таблетки, блістер, 28 шт, коробка з картону, 1, 1
Статус
Не діє, замінена