Порівняння версій

Змінилось: 3 поля

Форма випуску

таблетки по 50 мг; по 1 таблетці в блістері; по 1 блістеру разом з 2 скляними пробірками з кришками блакитного кольору для 00-хвилинного зразка для дихання, 2 скляними пробірками з кришками червоного кольору для 10-хвилинного зразка для дихання. дихання, 1 одноразовою соломинкою в поліетиленовому пакетику пакетику, 4 етикетками зі штрихкодом для 4 пробірок для зразків та додатковими 2 етикетками з зі штрихкодом в картонній коробці або по 1 таблетці в блістері, блістері; по 10 блістерів в картонній коробці

Виробник

Єврофінс БіоФарма Продакт Тестінг Сведен АБ (Ідентифікація 13С), Швеція Ідіфарма Десарролло Фармасеутіко, Ардена Памплона С.Л., Іспанія (Виробництво, первинне та вторинне пакування, контроль якості, включаючи випробування готового лікарського засобу, та фінальний засобу) Лабораторії Майолі Спіндлер, Франція (фінальний випуск серії готового лікарського засобу) засобу) Креафарм Індастрі (вторинне пакування)

Упаковки

50 мг, таблетки, блістер, 1 шт, коробка з картону з блістером разом з 2 скляними пробірками з кришками блакитного кольору для 00-хвилинного зразка для дихання, 2 скляними пробірками з кришками червоного кольору для 10-хвилинного зразка для дихання. дихання, 1 одноразовою соломинкою в поліетиленовому пакетику пакетику, 4 етикетками зі штрихкодом для 4 пробірок для зразків та додатковими 2 етикетками з зі штрихкодом, 1, 1 50 мг, таблетки, блістер, 1 шт, коробка з картону, 10, 1