Порівняння версій
ДЕНІГМА®, РП UA/17456/01/01
Відомості на картці не змінились
Зміна могла стосуватись інструкції чи інших даних, яких немає на картці.
Запис у реєстрі
- Статус
- Не діє, замінена →змінилось на Чинна
- Наказ МОЗ
- № 964 від 12.06.2025 →змінилось на № 901 від 03.07.2026
Без змін: 13 полів
- Назва
- ДЕНІГМА®
- МНН
- Memantine
- Форма випуску
- розчин для орального застосування, 2 мг/мл; по 100 мл розчину у флаконі ; по 1 флакону разом із мірною ложкою у картонній упаковці
- Склад діючих речовин
- 1 мл розчину містить мемантину гідрохлориду 2 мг
- Фармакотерапевтична група
- Засоби, що застосовуються при деменції.
- Код АТС
- N06DX01
- Виробник
- ТОВ "КУСУМ ФАРМ", Україна
ТОВ "ГЛЕДФАРМ ЛТД", Україна
- Заявник
- ТОВ "ГЛЕДФАРМ ЛТД", Україна
- Умови відпуску
- за рецептом
- Термін придатності
- 3 роки
- Термін дії РП
- необмежений, з 19.03.2024
- Рекламування
- Ні
- Упаковки
- 2 мг/мл, розчин для орального застосування, флакон, 100 мл, упаковка з картону з флаконом разом із мірною ложкою, 1
