Порівняння версій

ДЕНІГМА®, РП UA/15791/02/01

Відомості на картці не змінились

Зміна могла стосуватись інструкції чи інших даних, яких немає на картці.

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, замінена змінилось на Чинна до 24.07.2027
Наказ МОЗ
№ 1151 від 18.07.2025 змінилось на № 1748 від 19.11.2025
Дострокове припинення
немає змінилось на до 24.07.2027. зміна назви заявника
Без змін: 9 полів
Назва
ДЕНІГМА®
МНН
Memantine
Форма випуску
таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 20 мг; in bulk: по 14 таблеток у блістері, по 90 блістерів у картонній коробці
Склад діючих речовин
1 таблетка, вкрита плівковою оболонкою, містить 20 мг мемантину гідрохлориду
Фармакотерапевтична група
Засоби, що застосовуються при деменції.
Виробник
КУСУМ ХЕЛТХКЕР ПВТ ЛТД, Індія
Заявник
ТОВ "ГЛЕДФАРМ ЛТД", Україна
Термін придатності
2 роки
Термін дії РП
з 08.07.2024 по 08.07.2029