Порівняння версій

ДЕНІГМА®, РП UA/13254/01/02

Змінилось: 2 поля

Виробник: КУСУМ ХЕЛТХКЕР ПВТ ЛТД, ~~Індія~~ Індія (виробництво, первинне пакування, вторинне пакування, контроль якості, випуск серії або виробництво продукції in bulk) ТОВ "КУСУМ ФАРМ", Україна ~~(альтернативний виробник, що здійснює вторинне~~ (вторинне пакування, контроль ~~якості та~~ якості, випуск ~~серії)~~ серії з продукції in bulk) ТОВ "ГЛЕДФАРМ ЛТД", Україна (вторинне пакування, контроль якості, випуск серії з продукції in bulk)
Заявник: ~~КУСУМ ХЕЛТХКЕР ПВТ ЛТД, Індія~~ ТОВ "ГЛЕДФАРМ ЛТД", Україна

Статус: Не діє, замінена змінилось на Чинна
Наказ МОЗ: № 2970 від 22.12.2020 змінилось на № 1151 від 18.07.2025
Дострокове припинення: до 05.02.2023. зміна назви заявника змінилось на немає

Без змін: 11 полів

Назва: ДЕНІГМА®
МНН: Memantine
Форма випуску: таблетки, вкриті оболонкою по 10 мг; по 14 таблеток у блістері; по 1 блістеру в картонній упаковці; по 14 таблеток у блістері; по 1 блістеру в картонній упаковці; по 10 картонних упаковок у картонній коробці
Склад діючих речовин: 1 таблетка містить 10 мг мемантину гідрохлориду
Фармакотерапевтична група: Засоби, що застосовуються при деменції.
Код АТС: N06DX01
Умови відпуску: за рецептом
Термін придатності: 3 роки
Термін дії РП: необмежений, з 07.09.2018
Рекламування: Ні
Упаковки: 10 мг, таблетки, вкриті оболонкою, блістер, 14 шт, картонна упаковка, 1, 1 10 мг, таблетки, вкриті оболонкою, картонна коробка, блістер, 14 шт, картонна упаковка, 1, 10