Порівняння версій

ДЕКСІЛАНТ®, РП UA/13660/01/01

Змінилось: 1 поле

Термін дії РП
необмежений, з 08.05.2019 по 08.05.2024 02.02.2024

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, термін закінчився змінилось на Не діє, замінена
Наказ МОЗ
№ 2101 від 11.12.2023 змінилось на № 176 від 02.02.2024
Без змін: 12 полів
Назва
ДЕКСІЛАНТ®
МНН
Dexlansoprazole
Форма випуску
капсули з модифікованим вивільненням тверді по 30 мг; по 14 капсул у блістері; по 1 або по 2 блістери в картонній коробці
Склад діючих речовин
1 капсула містить 30 мг декслансопразолу (гранули-LL – 7,5 мг декслансопразолу і гранули-Н – 22,5 мг декслансопразолу)
Фармакотерапевтична група
Інгібітори протонної помпи.
Код АТС
A02BC06
Виробник
Такеда ГмбХ, місце виробництва Оранієнбург, Німеччина (виробництво за повним циклом) Такеда Ірландія Лтд, Ірландія (виробництво нерозфасованої продукції) Делфарм Новара С.р.л., Італія (первинне та вторинне пакування, дозвіл на випуск серії)
Заявник
Такеда Фармасьютікалс США, Інк, США
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
3 роки
Рекламування
Ні
Упаковки
30 мг, капсули з модифікованим вивільненням тверді, блістер, 14 шт, коробка з картону, 1, 1 30 мг, капсули з модифікованим вивільненням тверді, блістер, 14 шт, коробка з картону, 2, 1