Це версія картки від 24.05.2023, а не поточні дані
Збережена для історії. Перейти до останньої версії або порівняти з нею.
Не діє, замінена
Екстрена реєстрація під час воєнного стану
ДАУНОБЛАСТИНА / DAUNOBLASTINA®
порошок та розчинник для розчину для ін’єкцій, 20 мг по 1 флакону разом з ампулою розчинника в картонній упаковці
- Номер РП
- UA/19553/01/01
- Умови відпуску
- за рецептом
- МНН
- Daunorubicin
- Термін придатності
- 3 роки
Склад і дія
Склад діючих речовин
1 флакон містить: даунорубіцину гідрохлорид - 20,0 мг
- Фармакотерапевтична група
- Цитотоксичні антибіотики і споріднені препарати. Антрацикліни і споріднені сполуки.
- Код АТС
- L01DB02
Виробник і заявник
- Виробник
- Актавіс Італія С.п.А., Італія
- Заявник
- Пфайзер Ейч.Сі.Пі. Корпорейшн, США
Реєстрація
- Термін дії посвідчення
- з 22.07.2022 по 22.07.2024
- Наказ МОЗ
- № 947 від 24.05.2023
- Група
- Готовий лікарський засіб
- Походження
- Іноземний
- Дозволено рекламування
- Ні
- Закупівля за абзацом 17 частини 3 статті 2 Закону «Про здійснення державних закупівель»
- Ні
Упаковки, 1
| Форма | Доза | У первинній упаковці | Первинна упаковка | Кількість первинних | Вторинна упаковка | Кількість вторинних | Групова упаковка |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| порошок для розчину для ін'єкцій | 20 мг | флакон | 1 | коробка з картону з 1 флаконом разом з ампулою розчинника | 1 |