Порівняння версій
ДАУНОБЛАСТИНА / DAUNOBLASTINA®, РП UA/19553/01/01
Змінилось: 1 поле
- Термін дії РП
- з
22.07.2022 по 22.07.2025 22.07.2022, припинено 16.12.2025
Запис у реєстрі
- Статус
- Не діє, замінена →змінилось на Реєстрацію припинено
- Наказ МОЗ
- № 840 від 16.05.2024 →змінилось на № 778 від 07.05.2025
Без змін: 12 полів
- Назва
- ДАУНОБЛАСТИНА / DAUNOBLASTINA®
- МНН
- Daunorubicin
- Форма випуску
- порошок та розчинник для розчину для ін’єкцій, 20 мг по 1 флакону разом з ампулою розчинника в картонній упаковці
- Склад діючих речовин
- 1 флакон містить: даунорубіцину гідрохлорид - 20,0 мг
- Фармакотерапевтична група
- Цитотоксичні антибіотики і споріднені препарати. Антрацикліни і споріднені сполуки.
- Код АТС
- L01DB02
- Виробник
- Актавіс Італія С.п.А., Італія
- Заявник
- Пфайзер Ейч.Сі.Пі. Корпорейшн, США
- Умови відпуску
- за рецептом
- Термін придатності
- 3 роки
- Рекламування
- Ні
- Упаковки
- порошок для розчину для ін'єкцій, флакон, 20 мг, коробка з картону з 1 флаконом разом з ампулою розчинника, 1, 1
