Зміна могла стосуватись інструкції чи інших даних, яких немає на картці.
Запис у реєстрі
Наказ МОЗ
№ 43 від 11.01.2022 →змінилось на № 486 від 15.03.2022
Дострокове припинення
до 15.09.2022. зміни до інструкції →змінилось на немає
Без змін: 14 полів
Назва
ДАПТОМІЦИН-ВІСТА
МНН
Daptomycin
Форма випуску
ліофілізований порошок для розчину для ін'єкцій або інфузій по 500 мг, по 1 флакону у пачці
Склад діючих речовин
1 флакон містить 500 мг даптоміцину
Фармакотерапевтична група
Антибактеріальні засоби для системного застосування. Інші антибактеріальні засоби.
Код АТС
J01XX09
Виробник
МЕДІЧЕМ, С.А., Іспанія (контроль якості серії (крім мікробіологічних показників) та відповідальний за випуск серії)
ХІКМА ІТАЛІЯ С.П.А., Італія (виробництво лікарського засобу, первинне та вторинне пакування, контроль якості серії)
ПІКІНГ ФАРМА, С.А., Іспанія (вторинне пакування)
Чоапак Нідерланди, Б.В., Нідерланди (вторинне пакування)
Заявник
Містрал Кепітал Менеджмент Лімітед, Англія
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
24 місяці
Термін дії РП
з 18.11.2020 по 18.11.2025
Рекламування
Ні
Упаковки
порошок ліофілізований для розчину для ін'єкцій або інфузій, флакон, 500 мг, пачка, 1, 1
