Порівняння версій

БУПРІНОЛ, РП UA/19228/01/01

Змінилось: 4 поля

Фармакотерапевтична група: ~~Інші антидепресанти.~~ Антидепресанти.
Виробник: ~~БАЛКАНФАРМА-ДУПНИЦЯ~~ БАЛКАНФАРМА–ДУПНИЦЯ АД, Болгарія (контроль якості та відповідальний за випуск серії) Фармацеутско-Хемійска Індустрія (ФХІ) Здравлє ~~А.Д. (Актавіс),~~ АД, Сербія (виробництво лікарського засобу, первинне та вторинне пакування, контроль якості серії) ГЕ ~~Фармасьютикалз~~ Фармасьютікалз Лтд., Болгарія (додаткова дільниця з контролю якості)
Термін придатності: ~~2 роки. Після першого відкриття:~~ 3 ~~місяці.~~ роки
Термін дії РП: необмежений, з ~~17.02.2022 по 17.02.2027~~ 13.10.2026

Статус: Не діє, замінена змінилось на Чинна
Наказ МОЗ: № 318 від 17.02.2022 змінилось на № 1576 від 13.10.2026
Дострокове припинення: до 15.06.2023. зміна адреси заявника змінилось на немає

Без змін: 9 полів

Назва: БУПРІНОЛ
МНН: Bupropion
Форма випуску: таблетки з модифікованим вивільненням, по 150 мг; по 30 таблеток з модифікованим вивільненням у пластиковому контейнері, по 1 контейнеру у картонній коробці
Склад діючих речовин: 1 таблетка з модифікованим вивільненням містить бупропіону гідрохлориду 150 мг
Код АТС: N06AX12
Заявник: ЗАТ "Фармліга", Литовська Республіка
Умови відпуску: за рецептом
Рекламування: Ні
Упаковки: 150 мг, таблетки з модифікованим вивільненням, контейнер пластиковий, 30 шт, коробка з картону, 1, 1