Порівняння версій
БУПРЕН® IC, РП UA/10202/01/02
Змінилось: 9 полів
- Назва
- БУПРЕН®
ІСIC - Форма випуску
Таблеткитаблетки сублінгвальні по 0,008г №г, по 10 таблеток ублістерахблістері; по 1 блістеру в пачці з картону- Склад діючих речовин
- 1 таблетка
містить:містить бупренорфіну гідрохлориду (уперерахуванніперерахунку на бупренорфін) 8мгмг (0,008 г) - Фармакотерапевтична група
- Засоби, що застосовуються при адиктивних розладах. Засоби, що застосовуються при опіоїдній
залежності.залежності. Бупренорфін. - Виробник
- Товариство з додатковою відповідальністю "ІНТЕРХІМ",
м. Одеса,Україна - Заявник
- Товариство з додатковою відповідальністю "ІНТЕРХІМ",
м. Одеса,Україна - Термін придатності
3р.4 роки- Термін дії РП
- необмежений, з
03.11.2009 по 03.11.201402.10.2019 - Упаковки
- 8 мг, таблетки сублінгвальні, блістер, 10 шт, пачка з картону, 1, 1
Запис у реєстрі
- Статус
- Не діє, термін закінчився змінилось на Чинна
- Наказ МОЗ
- № 636 від 09.09.2014 змінилось на № 612 від 13.05.2026
Без змін: 4 поля
- МНН
- Код АТС
- Умови відпуску
- Рекламування