Порівняння версій
БУПРЕН® IC, РП UA/10202/01/01
Змінилось: 10 полів
- Назва
БУПРЕН ІСБУПРЕН® IC- Форма випуску
Таблеткитаблетки сублінгвальні по 0,0002г № 10г, по 10 таблеток у блістері; по 1 блістеру в пачці з картону- Склад діючих речовин
- 1 таблетка
містить:містить бупренорфіну гідрохлориду (уперерахуванніперерахунку на бупренорфін) 0,2мгмг (0,0002 г) - Фармакотерапевтична група
- Аналгетики. Опіоїди. Похідні
орипавінуорипавіну. Бупренорфін. - Виробник
ВАТ "Сумісне українсько-бельгійське хімічне підприємство "ІнтерХiм", м. Одеса,Товариство з додатковою відповідальністю "ІНТЕРХІМ", Україна- Заявник
ВАТ "Сумісне українсько-бельгійське хімічне підприємство "ІнтерХiм", м. Одеса,Товариство з додатковою відповідальністю "ІНТЕРХІМ", Україна- Термін придатності
3р.4 роки- Термін дії РП
- необмежений, з
03.11.2009 по 03.11.201402.10.2019 - Рекламування
- Ні
- Упаковки
- 0,2 мг, таблетки сублінгвальні, блістер, 10 шт, пачка з картону, 1, 1
Запис у реєстрі
- Статус
- Не діє, замінена змінилось на Чинна
- Наказ МОЗ
- № 800 від 03.11.2009 змінилось на № 1955 від 25.12.2025
Без змін: 3 поля
- МНН
- Код АТС
- Умови відпуску